2.6.2023
Gregorju Selaku, takrat perspektivnemu športnemu plezalcu, je pri 25 letih multipla skleroza dobesedno spodnesla tla pod nogami. A kot pravi, je danes hvaležen zanjo, saj ga je pripeljala do spoznanj, ki so v njegovem življenju najdragocenejša.
30.5.2023
Nevrologinja Saša Šega, ki je več let vodila Center za multiplo sklerozo na Nevrološki kliniki Univerzitetnega kliničnega centra v Ljubljani, pravi, da so znanstveniki že zelo blizu odkritju zdravila, ki bo popolnoma ustavilo razvoj multiple skleroze.
28.5.2023
28. maja obeležujemo mednarodni dan lahkega jezika oz. lahkega branja.
24.5.2023
Zveza Sožitje je včeraj, v torek, 23. maja, v Cankarjevem domu obeležila 60 let delovanja. Na slavnostnem dogodku Kjer je volja, tam je pot so predstavili dosežke in pomembne mejnike pri delu v dobrobit oseb z motnjami v duševnem razvoju.
24.5.2023
23. maja je dvorana Evropskega parlamenta v Bruslju gostila "5. Evropski parlament invalidov" – dogodek, na katerem se je zbralo 724 zagovornikov pravic invalidov iz vse Evrope, da bi razpravljali o vlogi Evropske unije pri spodbujanju pravic invalidov.
19.5.2023
Konferenca, ki so jo organizirali Ministrstvo RS za digitalno preobrazbo, Beletrina in Zavod A11Y.si, je bila namenjena spodbujanju ozaveščenosti o nujnosti in načinih ustreznega vključevanja uporabnikov z oviranostmi v digitalno družbo.
18.5.2023
Zakon o dostopnosti spletišč in mobilnih aplikacij se pet let po sprejetju v praksi še vedno ne izvaja. Vsem dostopna spletišča lahko preštejemo na prste ene roke, podobno je s številom strokovnjakov, ki znajo pravilno prilagoditi strani.
26.4.2023
Maja Golob se s kinologijo ukvarja že več kot 30 let. Izšolala je že več kot 50 psov vodnikov in pomočnikov. Njeni štirinožni »učenci« pomagajo slepim, gibalno oviranim, gluhim, osebam z avtizmom, diabetikom in alergikom.
19.4.2023
Okušanje hrane, ki je ne vidiš, je le delček čustvenega vrtiljaka, ki se sproži ob enoinpolurnem druženju v popolni temi. Veš, da se bo na koncu spet pojavila svetloba in zato toliko bolj razmišljaš, kako je tistim, ki so ves čas v temi.
17.4.2023
Jeseni se bo zaključil projekt TwinBrain, ki ga vodi Inštitut za kineziološke raziskave na ZRS Koper, o dosedanjih in prihodnjih dejavnostih pa smo govorili z dr. Urošem Marušičem, ki projektu tudi vodi.
14.4.2023
V ponedeljek, 10. aprila, se je pričel svetovni teden ozaveščanja o Parkinsonovi bolezni. Za svetovni dan te bolezni pa je razglašen 11. april.
11.4.2023
Urbanu Magušarju so diagnozo Parkinsonova bolezen postavili pred 11 leti. Bolezen je neizprosno prizadela njegovo telo in duševnost, a mu ni vzela volje do ustvarjanja in polnega življenja.
5.4.2023
Mija Pungeršič se je rodila z okvaro hrbtenice, diagnoza: mielomeningokela/spina bifida, zaradi katere uporablja invalidski voziček. Njena strast sta gledališče in ples. V Zavodu ODTIZ si prizadeva za bolj vključujočo in enakopravno družbo za vse.
2.4.2023
Dr. Branka D. Jurišić je ena od največjih strokovnjakinj za motnje avtističnega spektra. Poudarja, da bi morali vse otroke naučiti tri stvari: da znajo počakati, da sprejmejo NE, hkrati pa, da so vztrajni in si prizadevajo za tisto, kar si želijo.
25.3.2023
Nina Wabra Jakič je izjemna ženska, ki navdihuje s svojo življenjsko energijo. Po prometni nesreči je končala na invalidskem vozičku in se kar dvakrat spoprijela z rakom. Vmes je postala mama danes 7-letnega Lea, ki ji ga je, kot pravi, poslalo vesolje.
20.3.2023
Ob svetovnem dnevu Downovega sindroma smo se pogovarjali s predsednico društva Downov sindrom, dr. Valerijo Bužan.
16.3.2023
Razvoj znanosti skokovito napreduje in zdaj lahko otrokom z nekaterimi genskimi boleznimi, ki so bile še nedavno usodne, pomagamo, da živijo (skoraj) običajno življenje. "Čudežno" zdravilo so genske terapije, a razvoj teh je drag in dolgotrajen.
9.3.2023
Zakonca Barbara in Rene Hajnc sta starša treh otrok. Najmlajši Blaž je zdrav otrok, dvojčka Jan in Nik pa sta se rodila s cerebralno paralizo. Zanju 24 ur na dan skrbita starša, ki ne razumeta, zakaj jima država ne omogoči pomoči tretje osebe.
8.3.2023
Helena Potočnik je samohranilka. Njena devetletna otroka imata težko obliko avtizma in sta popolnoma odvisna od njene pomoči. Država namreč za otroke s posebnimi potrebami do 18. leta, kljub večletnim pozivom izgorelih staršev, ne omogoča pomočnika.
28.2.2023
12-letni Bor je eden od treh otrok v Sloveniji z gensko napako na kromosomu 8p. Ko so zdravniki pri njem odkrili to izjemno redko bolezen, v svetu je znanih zgolj 350 primerov, je bil Bor edini otrok v Sloveniji s tako diagnozo.
Neveljaven email naslov
